Model ryzyka uwzględniający genetyczne i kliniczne czynniki ryzyka umożliwia lepszą identyfikację wystąpienia zakrzepicy w stencie u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka w porównaniu z modelem ryzyka uwzględniającym jedynie kliniczne czynniki ryzyka.

Europejska Agencja Leków oświadczyła w komunikacie prasowym, że „utrzymuje się przewaga korzyści nad ryzykiem wynikającym ze stosowania antagonistów receptora dla angiotensyny”.

Trzydziestodniowe oraz trzymiesięczne wyniki pierwszego badania oceniającego zastosowanie stentu uwalniającego lek w leczeniu zaburzeń erekcji sugerują, że takie nowe zastosowanie DES jest bezpieczne i wiąże się z istotną poprawą parametrów oceniających erekcję.

W małym, jednoośrodkowym badaniu precyzyjnie dostosowywano leczenie farmakologiczne pacjentów ze skurczową niewydolnością serca w celu osiągnięcia określonego stężenia peptydu natriuretycznego. W jakim stopniu można jednak uogólnić wyniki?

Nowy wieloelektrodowy cewnik do ablacji prądem o częstotliwości radiowej istotnie zmniejsza chorobowość u 55,8% pacjentów z migotaniem przedsionków w porównaniu z farmakoterapią. We wczesnym okresie po zabiegu wystąpiły cztery udary mózgu, ale jeden z badaczy podkreśla, że w dwóch przypadkach objawy ustąpiły.

Z analizy danych z drugiego badania zdrowia kobiet (Women's Health Study) wynika, że ryzyko rozwoju nadciśnienia tętniczego u kobiet z ZNN jest o 20% wyższe w porównaniu z resztą kobiet i rośnie ono wraz ze stopniem nasilenia tego schorzenia.

Największe spośród opublikowanych badań oceniających występowanie zdarzeń zakrzepowo-zatorowych w rzeczywistej grupie chorych z AF dostarcza nowych dowodów, że stosowanie kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce udaru mózgu nie jest ani bezpieczne, ani skuteczne. Obserwuje się też korzyść netto u wszystkich chorych leczonych warfaryną z wyjątkiem pacjentów z najniższym ryzykiem, natomiast skuteczność warfaryny jest największa u osób z najwyższym ryzykiem wystąpienia krwawień, co wydawało się najmniej prawdopodobne.

Dochodzenie w sprawie potencjalnych konfliktów interesów wśród członków komisji tworzących wytyczne dotyczące cukrzycy i hiperlipidemii sugeruje, że obawy przed rosnącym wpływem koncernów medycznych na praktykę kliniczną mogą być uzasadnione.

Autorzy badania twierdzą, że za duszność (zazwyczaj o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu) obserwowaną wśród pacjentów otrzymujących tikagrelor w OZW muszą być odpowiedzialne inne mechanizmy.