Po latach oczekiwania na to urządzenie lekarze w USA będą świętować decyzję Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (The Food and Drug Administration, FDA) o zatwierdzeniu zastawki Sapien do przezcewnikowej implantacji. Pozostają pytania, jak wiele ośrodków i lekarzy uzyska pozwolenie na implantację tego urządzenia oraz jak będą dzielone jego koszty pomiędzy pacjentów a urząd Centers for Medicare i Medicaid Services.

Wyniki analizy podano do publicznej wiadomości przed posiedzeniem komitetu doradczego planowanym na 2 listopada 2011 roku. Raport FDA potwierdza wnioski autorów badania SHARP. Firma Merck oczekuje rozszerzenia wskazań dla Vytorinu o pacjentów z CKD (chronic kidney disease).

Z przeglądu rejestru PARADIGM, w którym analizowano zlecanie przez lekarzy rodzinnych leków kardiologicznych ponad 3 tysiącom zdrowych Kanadyjczyków w średnim wieku, wynika, że niemal 14% z nich przepisano kwas acetylosalicylowy. Pytanie za sto punktów: dlaczego?

Wyniki nowego dużego badania obserwacyjnego sugerują, że stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II istotnie bardziej niż terapia innymi lekami hipotensyjnymi zmniejsza ryzyko rozwoju choroby Alzheimera.

Wyniki najnowszych badań wskazują, że spożycie około dwóch tabliczek czekolady tygodniowo może zmniejszyć ryzyko wystąpienia udaru mózgu o 20%.

Wielu pacjentów w krajach rozwijających się nie stać na stymulator serca, który może uratować im życie. Jednocześnie w Stanach Zjednoczonych wiele ludzi umiera z działającym urządzeniem. Grupa lekarzy z Teksasu i Indii pozyskuje takie stymulatory ze Stanów Zjednoczonych i dostarcza je do Bombaju.

Model ryzyka uwzględniający genetyczne i kliniczne czynniki ryzyka umożliwia lepszą identyfikację wystąpienia zakrzepicy w stencie u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka w porównaniu z modelem ryzyka uwzględniającym jedynie kliniczne czynniki ryzyka.

Europejska Agencja Leków oświadczyła w komunikacie prasowym, że „utrzymuje się przewaga korzyści nad ryzykiem wynikającym ze stosowania antagonistów receptora dla angiotensyny”.

Trzydziestodniowe oraz trzymiesięczne wyniki pierwszego badania oceniającego zastosowanie stentu uwalniającego lek w leczeniu zaburzeń erekcji sugerują, że takie nowe zastosowanie DES jest bezpieczne i wiąże się z istotną poprawą parametrów oceniających erekcję.