Na podstawie badania weryfikującego hipotezę kliniczną (proof-of-concept) naukowcy twierdzą, że pacjenci z małopłytkowością indukowaną heparyną mogą być leczeni nowymi doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi bez ryzyka wystąpienia powikłań typowych dla leczenia heparyną.

Opublikowano nowy coroczny raport uaktualniający wiedzę na temat stanu zdrowia serc Amerykanów. Dostarcza on kilku obiecujących informacji na temat wyników leczenia oraz podkreśla wagę problemu otyłości i małej aktywności fizycznej w skali kraju.

Badacze udowodnili, że skale oceny ryzyka krwawienia umożliwiają skuteczną identyfikację pacjentów z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia krwawienia, ale ich przydatność w przypadku pacjentów z grupy pośredniego ryzyka była ograniczona.

W małym badaniu wykazano, że nawet bardzo krótki epizod migotania przedsionków po TAVI może zwiększać ryzyko wystąpienia udaru. Zdaniem autorów badania i towarzyszącego artykułu redakcyjnego wyniki badania mają wpływ na leczenie przeciwkrzepliwe po TAVI.

Autorzy badania twierdzą, że redukcja ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (venous thromboembolism, VTE), osiągnięta bez jednoczesnego zwiększenia ryzyka krwawień, sprawia, że kwas acetylosalicylowy staje się interesującą opcją terapeutyczną, możliwą do zastosowania w ramach przedłużonej prewencji nawracającej VTE w grupie chorych, u których zakończono leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Najnowsze badanie z udziałem pacjentów z zespołem metabolicznym i obturacyjnym bezdechem podczas snu wykazało, że trzymiesięczne leczenie ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych wiązało się z poprawą w zakresie wielu różnych parametrów zespołu metabolicznego.

Opublikowano nowe podsumowanie konsensusu dotyczącego oceny ryzyka oraz postępowania z krwawieniem wśród pacjentów z migotaniem przedsionków. Dokument został udostępniony przez Europejskie Towarzystwo Zaburzeń Rytmu Serca (European Heart Rhythm Association).

Według panelu doradczego FDA wszczepialny monitor ciśnienia nie jest gotowy do powszechnego stosowania. Zdaniem FDA problem z kluczowym badaniem polega na niejednoznacznych dowodach, że korzyści z zastosowania urządzenia przewyższają możliwe ryzyko.

Aplikacja gromadzi i przesyła bezpośrednio na iPada dane zebrane podczas procedury cewnikowania tętnic wieńcowych, co pozwala lekarzom prezentować pacjentom cały proces diagnostyczny i przebieg interwencji. W niektórych przypadkach rodziny pacjentów mogą obserwować przebieg procedury w czasie rzeczywistym.