»Strona główna
»
Aktualności dla lekarzy
»
Nowe leki przeciwzakrzepowe nie reagują z przeciwciałami wywołującymi małopłytkowość indukowaną heparyną
Aktualności dla lekarzy
02.01.2012
Nowe leki przeciwzakrzepowe nie reagują z przeciwciałami wywołującymi małopłytkowość indukowaną heparyną
San Diego, Kalifornia. Pacjenci, u których nie można stosować heparyn, mogą być bezpiecznie leczeni nowymi lekami przeciwkrzepliwymi, w tym dabigatranem (Pradaxa, Boehringer Ingelheim), apiksabanem (Eliquis, Bristol-Myers Squibb/Pfizer) i riwaroksabanem (Xarelto, Bayer/Johnson & Johnson). Wyniki najnowszego badania [1] dowodzą, że nowe leki nie łączą się z przeciwciałami wywołującymi małopłytkowość indukowaną heparyną (HIT). Mogą zatem być alternatywną terapią u pacjentów, którzy mają przeciwwskazania do leczenia heparynami.
Dr Jawed Fareed (Loyola University, Chicago) powiedział w wywiadzie dla heartwire, że badanie miało zweryfikować hipotezę, zgodnie z którą pacjenci z HIT mogą otrzymywać leki przeciwzakrzepowe nowej generacji i nie spowoduje to powikłań, jakie wywołałoby stosowanie heparyn.
Wyniki badania przedstawiono w ubiegłym tygodniu konferencji w czasie American Society of Hematology 2011 Annual Meeting. Analizie poddano próbki krwi zdrowych ochotników oraz surowice pacjentów z objawową małopłytkowością indukowaną heparyną i wysokim stężeniem przeciwciał przeciwko kompleksowi heparyna–czynnik płytkowy 4 (PF4). Do próbek krwi zdrowych ochotników dodawano roztwory riwaroksabanu, apiksabanu, dabigatranu i enoksaparyny, a następnie próbki surowic pacjentów z HIT. W tak przygotowanych roztworach oceniano agregację płytek w odpowiedzi na obecność poszczególnych leków.
Wykazano, że apiksaban, riwaroksaban i dabigatran nie zwiększały stężenia przeciwciał powyżej 15,0 ng/ml w porównaniu z heparyną, która powodowała wzrost stężenia przeciwciał przeciwko kompleksowi heparyna–PF4. Ponadto naukowcy nie zaobserwowali, aby którykolwiek z doustnych leków przeciwzakrzepowych wywoływał agregację płytek, przy czym enoksaparyna powodowała silną reakcję agregacyjną mediowaną przeciwciałami przeciwko kompleksowi heparyna–PF4.
Doktor Fareed pisze, że u około 5% pacjentów leczonych heparyną niefrakcjonowaną występują działania niepożądane, z których najpoważniejszym, potencjalnie śmiertelnym jest małopłytkowość indukowana heparyną. U około 10% chorych z tej grupy występuje zakrzepica, HIT, udar mózgu i inne groźne powikłania. Zatem HIT jest bardzo poważnym rozpoznaniem mimo niezbyt dużej częstości występowania.
Piśmiennictwo
1. Lewis BE, Aranda C, Lewis M, et al. Unlike heparins, newer oral anticoagulants do not interact with HIT antibodies and maybe useful in the long-term anticoagulant management of heparin-compromised patients. American Society of Hematology 2011 Annual Meeting; December 11, 2011; San Diego, CA. Abstract 2317.
Adaptation in Polish has been done by FaktyMedyczne.pl and has not been reviewed by theheart.org editorial team.
- |
- © 2007-2012 Fundacja Instytut Aterotrombozy
- |
- www.FaktyMedyczne.pl ISSN 2081-8017
- |
- Nota prawna
- |
- Kontakt z nami
- |
- Pracuj dla nas
- |
Technologia:


drukuj
